ROMA؛ گامی در جهت تشخیص زودرس سرطان تخمدان
Risk of Ovarian Malignancy Algorithm سرطان تخمدان چهارمین عامل مرگ و میر توسط سرطان درزنان در سراسر دنیا میباشدو 5% مرگ ومیر ناشی از سرطان درزنان را تشکیل میدهد . این درحالیست که ابزاری برای تشخیص زود هنگام سرطان تخمدان وجود ندارد. لازم بذکر است که 90% سرطان پستان با استفاده از ماموگرافی در مراحل اولیه و قابل درمان ، شناسایی میگردند و هم چنین غربالگری سرطان رحم با استفاده از پاپ اسمیر قابل انج ...
1396/08/29
کوآنتی فرون طلایی (QFT-TB Gold) تستی نوین در تشخیص سل نهفته
QuantiFERON-TB Gold In-Tube(IT)تست(QFT-G) QuantiFERON-TB Gold In-Tube IT یک آزمون غیرمستقیم (Indirect) برای شناسایی عفونت مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (بیماری سل) بر اساس اندازه گیری پاسخ سیستم ایمنی با واسطهسلولی می باشد. ترکیبی از 3 پروتئین مایکوباکتریومی (ESAT-6، CFP-10وTB 7.7) در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) سلول هایT (T-Cells) خون کامل انکوبه شده بیماران مبتلا به T.B را تحریک کرده و منجر به آز ...
1396/08/29
NMP22 جایگزینی مناسب برای سیتولوژی ادرار
تشخیص و پیگیری کانسرهای مثانهسرطان مثانه نهمین سرطان شایع در دنیا و سیزدهمین عامل مرگ ناشی از سرطان است. شیوع آن در آمریکا، کشورهای جنوبی و شرقی اروپا، شمال آفریقا و خاورمیانه بطور چشمگیری بیشتر است. بطوریکه در آمریکا پنجمین سرطان شایع است. زمان تشخیص این سرطان، در۷۰% موارد محدود به لایه‌های سطحی است و در این موارد پیش آگهی پنج ساله ۹۵% است، اما در۳۰% موارد، در زمان تشخیص، تهاجم به لایه عضلانی ...
1396/08/29
یافته های نامطلوب تأخیر در انجام آزمایش ادرار
یافته های نامطلوب تأخیر در انجام آزمایش ادرار:1. تکثیر میکروب ها و رسوب کریستالها موجب رنگ کدر ادرار می شوند،2. کروموژن های ادرای از قبیل هموگلوبین، پورفیرین، هموژنتیسیک اسید و ملانین بامانده شدن ادرار تجزیه شده و تغییر رنگ میدهند،3. گلوکز به وسیله میکروب ها به اسید و الکل تبدیل شده و با فرار مولکول های o2C از ادرار و تجمع آمونیاکpH قلیایی موجب از هم پاشیده شدن عناصر سلولی و کست های ادراری می ...
1396/08/29
نحوه سانتریفیوژ کردن نمونه های انعقادی
پلاسمای فاقد پلاکت بهترین نمونه برای آزمایش های معمول انعقادی است. بدین منظور نمونه خون را باید در 2000 به مدت 15 دقیقه سانتریفیوژ نمود. سانتریفیوژ کردن مناسب نمونه برای به دست آوردن پلاسمای فاقد پلاکت Plasma Poor Platelet مهم است و شمارش پلاکتی این پلاسما باید کمتر از 10000 در میلی متر مکعب باشد. راهنمای CLSI نشان می دهد که از پلاسمایی که دارای شمارش پلاکتی بیش از 10000 در میلی متر مکعب باشد ...
1396/08/29
نحوه جمع آوری نمونه در مبحث بیماری های متابولیک
فایل پیوست که بر اساس استانداردهای روز انیستیتو استانداردسازی آزمایشگاههای بالینی (CLSI) تهیه و تنظیم گردیده می تواند مرجع مناسبی جهت نمونه گیری لکه های خونی و نمونه ادرار در مبحث بیماری های متابولیک باشد.لطفا فایل پیوستی را دانلود نمایید .
1396/08/29
آنچه که لازم است در مورد غربالگری متابولیک نوزاد خود بدانید
بیماری های متابولیک به گروهی از اختلالات گفته می شوند که در آن ها سوخت و ساز یک یا چند نوع ماده غذایی (پروتئین، قند، چربی) اختلال داشته و کودک نمی تواند از این مواد برای رشد و تکامل استفاده کند. این بیماری ها بر روی توانایی بدن در استفاده از مواد غذایی تاثیر می گذارند و حتی ممکن است گروهی از مواد غذایی به جای کمک به رشد کودک برای او بسیار خطرناک بوده و حالت سمی برای او داشته باشند.۱- چرا نوزاد ...
1396/08/29
